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【本次更新】

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2:【品质保证】bugfix

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新药上市申请获受理后_新药申请上市后多久审批_首个国产减肥神药利拉鲁肽获批

经济观察网 记者 张英 7月3日,翰宇药业(300199)(300199.SZ)回应经济观察网称,撤回利拉鲁肽注射液上市申请的具体原因是,收到国家药监局内部反馈,由于政策导向变化,该药不再符合2类新药标准。

翰宇药业在6月30日公告了撤回利拉鲁肽注射液上市申请的消息。

“主要是申报路径问题,(药监局)在临床药效方面没有提出异议。”翰宇药业董秘办工作人员表示,药监局建议公司将该药改为仿制药类别,重新提起上市注册申请。

利拉鲁肽注射液是一款经典的靶向GLP-1药物,具有治疗糖尿病和减肥等功效。2022年7月,翰宇药业的利拉鲁肽注射kuaimao官网kuai液糖尿病适应症上市申请获国家药监局受理,用于成人2型糖尿病患者控制血糖。

在全球市场,利拉鲁肽注射液市场规模增速极快。利拉鲁肽注射液的原研厂家是诺和诺德,2022年诺和诺德的利拉鲁肽糖尿病适应症药品在全球销售额达到了123.28亿元。

在中国市场,除了诺和诺德原研药外,华东医药(000963)在今年3月拿下了首个国产利拉鲁肽注射液上市批文,目前在部分省市已实现入院销售。此外,国内企业通化东宝(600867)的利拉鲁肽注射液上市申请也已获受理。

按照上市申请受理时间看,翰宇药业原是国内第3家获准受理的企业。

获准受理时,翰宇药业申报路径为2.2类新药。kuaimao官网kuai2.2类新药是指,含有已知活性成份的新剂型(包括新的给药系统)、新处方工艺、新给药途径,且具有明显临床优势的制剂。

上述翰宇药业工作人员解释,申请时符合2.2类新药标准,近期才发生的政策导向变化。

翰宇药业表示,未来将根据市场情况决定是否继续在国内提起上市注册申请。据了解,翰宇药业利拉鲁肽注射液在美国市场的申报仍在顺利推进中。

 

网友评论 更多

  • 3277 John Caudwell

    “我希望有一个暂停按钮,有时我需要在一个关卡中间休息一下。”

    7:11   推荐

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  • 544 894****9126

    “游戏有时会很困难,但它总是公平的。”

    23:27   不推荐

    576****2838 回复 221****7992:现在找不到kuaimao官网kuai历史版本,你能教我那里找 来自尼加拉瓜

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    维克托·平丘克 回复 沃尔夫冈·赫茨:"这个游戏的设计可以说非常完美,相信所有人都会喜欢。" 来自法罗群岛

    更多回复
  • 766 781****7324

    我已经向所有的朋友介绍了这个游戏,他们也很喜欢。

    8:44   推荐

    133****7859 回复 669****6842:"很遗憾这个游戏没有声音,音效常常是游戏体验的重要一环。" 来自英国

    更多回复
  • 82 萨森·达扬及家族

    "非常聪明的玩法,让我一想就哇,而且它的剧情也非常的出色。"~

    14:16   不推荐

  • 79 Cargill MacMillan III

    "我发现这个游戏的难度逐渐增加,挑战性很好。"

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    伊翁·提里亚克:v87.6新版本kuaimao官网kuai很有趣

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